大理肿瘤全外显子测序(组织)
临床应用
①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
15个工作日
价格
27400元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 已确诊肿瘤，希望系统了解是否有靶向药可用的朋友。
- 考虑使用免疫治疗，需要评估TMB、MSI等指标是否适合的朋友。
- 有肿瘤家族史，想排查是否有遗传性肿瘤风险的朋友。
- 常规治疗进展不佳，在大理寻求更个性化治疗方案的朋友。
- 希望评估PARP抑制剂等特定药物疗效可能性的朋友。
- 需要评估术后复发风险，用于监测微小残留病灶的朋友。
这个检测能查出什么？
如果把基因比作人体这台精密仪器的‘设计蓝图’，这项检测就是对图纸上最关键的执行部分——‘外显子’区域，进行一次高精度的全面筛查。它能发现近两万个基因中与肿瘤相关的各种‘错误’，包括基因序列的微小改变（点突变、插入缺失）、基因数量异常（拷贝数变异）以及基因‘张冠李戴’（基因融合）。这些信息能帮助判断，是否有针对特定‘错误’的靶向药物可用，免疫治疗是否可能起效，以及某些化疗药物的敏感性。此外，它还能评估肿瘤的‘遗传背景’，比如同源重组修复功能是否完好，这与PARP抑制剂疗效有关。需要了解的是，它主要针对已知的基因编码区域，对于基因调控区域或一些未知的变异类型，覆盖有限，并且检测结果需要专业人员结合具体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
这项检测需要肿瘤组织或血液样本。最常用的样本是您在医院病理科留存的组织，例如手术或穿刺获取的石蜡切片、石蜡包埋组织块。部分情况（如评估微小残留病灶）也可能使用抽提的血液（约10毫升，无需空腹）。如果使用组织样本，通常由您就诊的大理医院病理科协助提供，过程无痛。如果使用邮寄方式，会有专业指导确保样本安全送达。采集过程本身很快，核心在于获得合格的样本。
结果准确吗？安全吗？
检测采用高通量测序技术，对目标基因区域的覆盖深度高，能够较为灵敏地发现一定比例的基因变异。实验室会进行严格的质量控制和数据验证，以确保结果的可靠性。检测本身是安全的，仅对已获得的样本进行分析。需要理解的是，任何技术都有其检测极限，对于含量极低的变异或某些复杂结构变异，可能存在漏检风险。此外，基因检测结果是重要的参考信息，但它不能替代医生的综合判断。如果检测结果阴性但临床高度怀疑，或发现意义不明确的变异，可能需要结合其他检查或由专业遗传咨询师进一步分析。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 请提前与您的主治医生沟通，确认进行此项检测的必要性。
- 务必确保提供的肿瘤组织样本信息（如病理类型、取样部位、时间）准确无误。
- 如果样本为石蜡切片，通常需要满足一定的厚度、面积和肿瘤细胞含量要求。
- 检测为自费项目，不支持医保报销，费用为27400元。
- 报告生成周期约为15个工作日，请根据您的治疗计划合理安排时间。
- 获取报告后，建议在有经验的医生或遗传咨询师指导下解读和应用结果。
- 妥善保管检测报告，它可能对您未来的治疗或亲属的健康评估有参考价值。
- 检测结果具有个人隐私性，请注意在分享时保护个人信息安全。
用户评价 (8条，均分5.0)
体检发现甲状腺结节，心里不踏实就来查一下。他们家预约制做得真好，基本没遇到其他人，避免了交叉感染的风险。整个空间非常整洁，采样台上一尘不染，用的还都是一次性的密封耗材，拆封前还让我确认了有效期，这种严谨让人印象深刻。
机构回复
为您提供安全、私密的一对一服务是我们的标准流程。使用合规、可追溯的医疗耗材是精准检测的基础，感谢您对我们细节工作的认可，祝您健康。
单位体检异常后下的单。自己联系病理科切白片，医院流程有点慢，但检测机构这边效率很高，样本一到实验室，当天就入库了。后续每个环节（DNA提取、建库、测序、分析）在APP上都有状态更新，看着它一步步完成，挺有意思的，也放心。
机构回复
感谢您的细心观察与认可。我们开放实验室环节状态，正是为了践行透明化服务理念，让用户对自己的检测进度一目了然。祝您一切安好！
检测本身是好的，但感觉整个流程环节有点多，从申请到拿到最终报告，要和不同的人对接（顾问、客服、解读医生）。虽然都挺专业，但如果能有一个更主要的对接人全程跟进，对我这种怕麻烦的人来说可能更省心。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵意见。您关于“专属个案管理”的建议非常有价值，我们正在评估优化服务流程的可能性，以期为用户提供更整合、高效的服务体验。
家人是胆道癌，治疗方案很少。做这个检测是最后的尝试。虽然等待的每一天都很煎熬，但第11天拿到了报告。报告里分析出有一个不常见的融合基因，并且有对应的靶向药案例。虽然药很贵且难买，但至少有了明确的靶点，让我们从绝望中看到一丝光亮。报告很扎实。
机构回复
我们理解寻找“靶点”对于难治性肿瘤患者家庭的意义。能够通过全面检测发现潜在的治疗机会，是我们工作的最大动力。请务必在医生指导下进行后续治疗。
报告出来后，我有很多问题，甚至在不同时间问了客服好几遍。每次接线的客服都能快速调出我的记录，回答前后一致，不用我重复说情况。这种衔接流畅的服务体验，说明他们内部管理很到位，值得信赖。
机构回复
感谢您对我们团队协作效率和系统支持的肯定！我们通过完善的客户关系管理系统，确保为您提供连贯、准确的服务体验。有任何问题，请随时联系我们。
为了给肺癌家属寻一线生机来的。咨询室像个小会议室，有投影仪，遗传咨询师直接用PPT给我们讲解了检测的原理、局限性和意义，非常清晰。这种类似学术交流的环境，比单纯口头说教更有说服力，也体现了机构的专业底蕴。
机构回复
感谢您的高度评价。我们坚信，充分的信息沟通是正确决策的前提。因此，我们配备了专业的咨询环境和工具，力求用最直观的方式帮助客户理解复杂的基因信息。
（体检异常）体检CA19-9偏高，慌得不行，赶紧做了这个。采样是超声引导下的胰腺穿刺，技术含量应该很高。做的时候能听到医生和超声医生一直在交流位置，感觉很专业。做完有点胀痛，但休息两小时就好了。就是价格确实不便宜，但为了买个心安，也认了。
机构回复
您好，胰腺穿刺对技术要求极高，精准定位是成功的关键。感谢您对我们专业操作的认可。关于费用，我们采用高精度平台与多层质控，成本较高，但会持续优化，力求提供更具性价比的服务。健康无价，愿您心安。
最大的亮点是发现了NTRK基因融合，这个在常规检测里很容易漏掉。虽然目前我这边用不上，但报告提示了这个罕见靶点，未来如果进展就有备选方案了。感觉像是为未来买了一份“保险”，视野更开阔了。
机构回复
您理解得非常到位！全面检测的意义之一，就是为未来的治疗可能埋下“伏笔”。我们也会关注NTRK相关药物的最新进展。愿您永远用不上这份“保险”。
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鹤庆万核亲子鉴定基因检测中心
云南省大理白族自治州鹤庆县云鹤镇环城南路28号
