大理肿瘤120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肿瘤的辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
这是一项通过抽取少量血液,即可一次性全面筛查120个与肿瘤相关的基因变异的检测。
适用人群
- 在大理完成体检,希望针对肿瘤风险进行更深度筛查的您。
- 身体出现不明原因的信号,希望通过无创方式初步排查的您。
- 希望了解自身是否存在影响肿瘤发生风险的特定基因变化的您。
- 关心家族健康史,希望进行早期风险评估与健康管理的您。
- 关注前沿健康科技,希望获得个性化健康指导参考的您。
检测内容
您可以把它想象成一项对血液中‘基因信息碎片’的高级分析。我们的血液里不仅有细胞,还漂浮着一些从身体各处细胞释放出来的、微小的DNA片段——循环肿瘤DNA(ctDNA)。这项检测就是运用高通量测序技术,像精密的‘文字识别器’一样,从血液中捕捉并解读这些来自肿瘤相关细胞的DNA碎片。它能同时检查120个关键基因,包括与多种肿瘤发生、发展相关的基因突变,以及涉及错配修复和同源重组修复功能的基因状态,并涵盖部分与常用化疗药物敏感性相关的基因信息。通过这些信息,它可以为评估相关风险、了解可能的生物学特征以及后续的行动方向提供有价值的参考。请您理解,它是一次性、即时的血液分析,其结果受多种因素影响,且不能替代影像学等检查。它提供的是重要的参考信息,而非最终的诊断结论。
检测流程
这项检测的采样过程非常简单便捷。您只需像常规体检一样,在大理的合作服务点或通过邮寄采样包的方式,由专业人员为您采集8-10毫升的静脉血。整个过程就是一次普通的抽血,通常几分钟内即可完成,可能会有轻微的针刺感。采样前无需空腹,保持正常的饮食和生活作息即可。样本采集后,会由专业物流冷链运送到实验室进行分析。您无需为此专程奔波,在家门口或者通过快递就能完成样本递送。
准确性说明
这项检测基于国际主流的下一代测序技术平台,在专业实验室环境中进行,技术本身成熟可靠。其分析过程遵循严格的质量控制标准,以确保检测结果的稳定性和可重复性。它是一种安全的体外检测,仅需血液样本,无辐射或侵入性风险。请您了解,任何检测技术都有其灵敏度范围,血液中ctDNA的含量极微且动态变化,因此存在因含量低于检测下限而未能检出的可能性。如果检测结果提示有特定发现,或者您有明确的健康疑虑,建议您结合其他检查结果进行综合判断。检测报告旨在提供深入的基因层面信息,作为您和专业人员全面评估健康状况的参考之一。
详细流程
- 在大理进行前期咨询,由顾问为您详细介绍检测内容与相关事项。
- 确认参与并完成相关知情同意与信息登记流程。
- 在顾问协助下,预约大理合作网点的采样时间或申请邮寄家庭采样包。
- 前往预约点完成静脉采血,或在家中由专业人员指导下完成采样。
- 样本通过专用冷链物流,安全送达中心实验室。
- 实验室对样本进行接收、质检,并开启测序与生物信息学分析流程。
- 分析完成后,生成详尽易懂的检测报告与健康解读说明。
- 您在采样后约10个工作日,即可获得电子版及纸质版完整报告。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 你们这个检测和医院里做的常规检查有什么区别?
- 常规检查如影像学、病理学主要看肿瘤的形态和位置。我们的基因检测是从分子层面分析肿瘤的基因特征,旨在揭示潜在的用药靶点和内在特征,两者是从不同角度提供信息,共同服务于整体的管理策略。
- 报告里的“MSI状态”和“HRR基因”是什么意思?
- MSI(微卫星不稳定性)状态是评估免疫疗法疗效的重要指标。HRR(同源重组修复)基因状态与PARP抑制剂等靶向药的疗效相关。报告会明确这些结果及其临床意义。
- 如果我一次性付全款,能有折扣或者赠品吗?
- 我们执行的是统一定价,目前没有针对全款支付的额外折扣或赠品活动。项目的定价已经过审慎评估,力求为您提供高价值且价格透明的专业服务。
- 我父亲年纪大,不想做穿刺活检,直接用这个血液检测代替行不行?
- 在无法获取或不愿意进行组织活检的情况下,血液ctDNA检测是一个很好的替代或补充选择。它可以提供关键的基因信息来寻找用药机会。但需要您了解,血液检测存在一定的“假阴性”可能(即血液里没查到,但肿瘤组织里有)。最终是否能用血液检测完全替代组织检测,需由医生根据病情紧迫性和治疗目标来判断。
- 从抽血到拿到报告,整个流程大概要多少天?
- 标准流程大约需要10-14个工作日。这包括了样本运输、实验室检测、数据分析及报告撰写的时间。具体进度您可以通过专属客服进行查询。
注意事项
- 检测前无需改变日常饮食或作息,保持常态即可。
- 采样前请确保身体状态平稳,无剧烈运动、发烧或急性感染等情况。
- 若正在服用任何药物,请提前告知您的咨询顾问。
- 请务必仔细阅读并理解知情同意书的内容后再签署。
- 妥善保管好您的个人检测报告,注意保护个人隐私信息。
- 报告中的信息为专业参考,建议与您的健康顾问充分沟通解读。
- 请理解本检测为自费项目,不纳入基本医疗保险报销范围。
- 检测结果应作为您整体健康管理规划的参考信息之一。
用户评价 (8条,均分4.9)
报告内容很详尽,分析师讲解也算耐心。但书面报告装订就是普通的文件夹,感觉和这么高科技的内容以及整体的环境有点不搭。如果报告封装能更精致、更有质感,作为重要医疗文件保存起来感觉会更好。
机构回复
感谢您如此细致的观察。我们已经注意到这一点,新版报告正在设计中,会在专业性的基础上,提升材质与装帧的质感,使其更符合其重要身份。
妈妈肺癌化疗前做的,医生让测一下基因看有没有更优方案。价格比医院推荐的某些套餐便宜一两千,内容却差不多。等了一周出报告,发现有个罕见突变,有对应的临床试验可以申请。感觉打开了新思路,不只是被动化疗了。这钱花得很有方向感。
机构回复
非常高兴检测能为阿姨的治疗提供更多可能!发现罕见突变并匹配临床试验,正是我们大Panel检测希望实现的价值之一。我们通过优化流程控制成本,让患者有机会以更合理的价格获得全面的基因信息。祝申请顺利!
流程和服务都挺好,但电子报告下载步骤有点繁琐,需要输好几次验证码。对于不擅长操作手机的老年人不太友好。希望流程能再简化一点。
机构回复
非常感谢您的实用反馈!我们已经注意到这个问题,技术团队正在优化报告获取的验证流程,力求在保障安全的前提下更加简便。再次感谢!
妈妈是肺癌晚期,医生建议我们做这个血液检测看看有没有靶向药机会。报告出来后发现有个EGFR突变,医生说可以用第三代靶向药了。最感谢的是解读报告的遗传咨询师,特别耐心,把报告里每个指标的意义,包括突变丰度和临床意义都讲得明明白白,还手写了几个关键点让我们带给主治医生参考。这对于我们这种心急如焚的家属来说,真的太重要了。
机构回复
非常感谢您的认可。我们深知在关键时刻,清晰、专业的解读能给患者和家庭带来方向和希望。我们的遗传咨询师会持续为您妈妈的治疗提供必要的报告解读支持,祝阿姨治疗顺利!
家里老人行动不便,上门采血服务太贴心了。报告出来后,还有专门的客服电话回访问询是否看懂,有没有需要协助约医生解读。这种一条龙的关怀,远超预期。检测速度也快,没让我们多等。
机构回复
能为您和家人提供便利与关怀,是我们应该做的。我们希望通过完善的服务细节,让检测过程更安心、更省心。感谢您对我们全方位服务的肯定!
我是主治医生推荐来做的,病人是我父亲。解读服务不是一次性电话就完事了,后续我们有新问题发邮件,他们团队竟然在24小时内就给了书面回复,还附上了参考资料。这种持续的、负责任的跟进,让我们家属安心不少。
机构回复
我们一直认为,报告解读不是终点,而是个性化医疗服务的开始。很高兴我们的持续支持能让您感到安心。我们会继续保持这种响应速度和服务质量。
报告速度没得说,第5个工作日就出了。准确性方面,和我之前做的组织检测结果基本一致,这点很放心。但报告里有些专业术语和缩略词,虽然后面有解释,但对我们家属来说,第一次看还是有点费劲。要是能有个更简化版的结论总结放在最前面就更好了。
机构回复
感谢您的宝贵建议!我们一直在寻求专业性与可读性的平衡。您的提议很好,我们会在后续的报告优化中,考虑增加一个面向患者的“核心结论摘要”部分,让关键信息更一目了然。
我是肝癌患者家属,比较谨慎。让我放心的是,采样盒里除了说明书,没有任何印有我家地址和名字的纸质单据。所有需要填写的信息都是在加密的电子链接里完成的。这样即使快递外包装破损,也不用担心信息泄露。小细节,大安心。
机构回复
您观察得非常仔细!我们刻意避免了在采样套件内放置任何带个人信息的纸质材料,正是为了防范运输途中的意外泄露风险。将个人信息录入环节转移到安全的线上通道,是我们重要的安全设计之一。感谢好评!
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鹤庆万核亲子鉴定基因检测中心
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